2020年3月20日，佩米替尼（pemigatinib) 二线治疗局晚期或转移性胆管癌的Ⅱ期临床试验于国际顶级期刊《柳叶刀·肿瘤学》（The Lancet Oncology）正式发表！pemigatinib是靶向FGFR2融合/重排的胆管癌患者，治疗既往一线治疗进展的胆管癌患者，疾病控制率DCR为82%，完全缓解率CR为2.8%！相信对于很多胆管癌患者来说都是振奋人心的好消息，虽然有一线标准化疗方案，但是有效率太低又易复发。该临床研究的发表无疑给胆管癌治疗领域注入了一剂强心剂！ 该试验FIGHT-202，是一个开放、单臂二线治疗晚期胆管癌患者的Ⅱ期研究，共纳入146例经过≥1线治疗的晚期胆管癌患者，这些患者既往不能接受过选择性FGFR抑制剂治疗。 分为3个队列：A是FGFR2融合/重排（n=107，98%为肝内胆管癌患者），B是其他FGFR突变（n=20），C是非FGFR突变（n=18），1名患者未定。所有患者均接受Pemigatinib治疗（13.5 mg qd 用2周歇1周）。 该试验主要研究终点是评估FGFR2融合或重排患者的客观反应率ORR。次要终点是分析所有患者中ORR和反应持续时间DOR，疾病控制率DCR、无进展生存期PFS、总生存期OS、安全性的。 主要研究终点： 1）A组ORR为35.5%，其中3例患者完全缓解（CR），CR率为2.8% ，部分反应率为32.7%，DCR为82%，DOR中位数为7.5个月。而B、C组ORR为0。也就是说pemigatinib只针对FGFR2融合/重排。 2)中位PFS A组、B组、C组的中位PFS分别为6.9 ，2.1和1.7个月 3）中位OS A组、B组、C组的中位OS分别为21.1、6.7和4个月。A组最长！ A组相比其他两个队列，生存期得到大幅度延长，意味着的患者用Pemigatinib治疗效果非常不错。 不良反应： 1-2级最常见不良反应是高磷血症（55%），其他包括脱发（46%），腹泻（38%），疲劳（31%）和味觉障碍（29%）。 3-4级不良反应发生率为65%，其中最常见不良反应是低磷血症（12%），其余为关节痛（6%），口腔炎（5%），低钠血症（5%），腹痛（5%）和疲劳（5%）。 参考文献： https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(20)30109-1/fulltext 
FIGHT-202二线治疗FGFR2融合/重排的胆管癌患者试验介绍
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